Зарубежный производитель медицинского изделия ( мед изделие имеет регистрацию в РФ, получено регистрационное удостоверение) желает выпускать свою продукцию на российской производственной площадке. Для внесения российской производственной площадки в регистрационное удостоверение Росздравнадзор затребовал предоставить документ от зарубежного производителя о локализации производства в РФ. Что это за документ и где его необходимо получить? Заранее благодарны за ответ
Его выдает Минпромторг по письменной заявке, посмотрите Постановление Правительства РФ от 17.07.2015 N 719 "О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации".
Зарубежный производитель медицинского изделия ( мед изделие имеет регистрацию в РФ, получено...